ERKENNING
VOOR LUNA
Een tijdje geleden zijn wij begonnen met ons gevecht #ErkenningvoorLuna. Zo hebben wij een open brief geschreven aan minister van volksgezondheid Maggie De Block, om Luna en iedereen die het nodig heeft een stem te geven zodat deze zeldzame aandoeningen erkend kunnen worden! Als een zeldzame aandoening niet erkend is, zoals bij Luna, kan je ook niet rekenen op volledige financiële steun en vallen de zwaarste kosten dus op je eigen schouders. Zoiets blijft voor niemand haalbaar. Zeker niet als je zoals bij Luna elke maand 600 euro uit eigen zak moet betalen voor de sondevoeding, en dan zwijgen we nog over alle andere medische kosten!
​
Wij hebben ondertussen een brief terug ontvangen van Maggie, en ze gaan bekijken hoe ze Luna haar erkenning kunnen goedkeuren! Dat is dus al een enorme stap in de goede richting. Maar dit kan helaas wel nog lang duren, en ondertussen lopen de facturen alsmaar hoger op. Daarom hebben wij sinds kort een doneer actie op poten gezet.
Om ons gevecht naar erkenning te kunnen blijven volhouden.
​
Je kan meer info terug vinden in de blogs. Daar staat de open brief naar de minister ook in vermeld.
​
Als je op het knopje'meer info' klikt ga je rechstreeks naar de blog die verbonden is met #ErkenningvoorLuna.
wil jij ook je steentje bijdragen?
doneren kan hier!